Face à la SLA, les familles choisissent la vie
La maladie bouleverse tout, et pourtant la vie continue - autrement, ensemble.
En juin, Éclats de Juin mobilise toute la France pour soutenir les familles et faire avancer la recherche.
Des milliers de personnes se mobilisent. Et toi, tu peux en faire partie !
Comprendre la SLA
La SLA, ou maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative qui entraîne une paralysie progressive.
Elle ne touche jamais une seule personne : elle transforme une vie, puis tous ceux qui l’entourent.
Depuis plus de 40 ans, l’ARSLA agit aux côtés des familles et pour accélérer la recherche.
Chez Christophe et Laura
Chez eux, le quotidien s'adapte, mais la maison reste vivante : les enfants jouents, les anniversaires se fêtent, les amis passent.
La maladie est là. Mais elle ne résume pas tout.
« Quand la SLA est entrée dans notre vie, tout nous semblait impossible.
Et pourtant, nous avons choisi la vie. »
Elodie Reboul just donated €15.00
Elodie Reboul just donated €206.88
Sarah Laznowski just donated €15.00
charlotte preuss just donated €15.00
Adrien Delage just donated €15.00
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Hortense Amis just donated €15.00
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Baptiste Biz just donated €15.00
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Heloise Lejeune just donated €15.00
Heloise Lejeune just donated €10.00
ANNa just donated €10.00
Anonymous just donated €10.00
Alexandre Naranin just donated €10.00
Vanessa F. just donated €10.00
Anonymous just donated €10.00
Anonymous just donated €25.00
Anonymous just donated €15.00
Anonymous just donated €20.00
Se reconnaître
Chaque année, le tee-shirt Éclats de Juin devient le symbole de la mobilisation.
Porté lors des défis et des événements, il affiche un mot qui rassemble : VAINCRE.
Un mot pour dire que la mobilisation grandit et que la recherche avance.
👉 Disponible dès maintenant en précommande
👉 Équipe ta team
100 % des bénéfices reversés à la recherche et à l'aide aux personnes malades
Un mouvement déjà en marche
En 2025, des milliers de personnes se sont mobilisées partout en France. Derrière cet élan, des actions concrètes : la recherche progresse, des familles sont accompagnées, des solutions se déploient.
Cette mobilisation nous a permis d'aller plus loin : lancer l'Institut Charcot, aujourd'hui le seul institut en France entièrement dédié à la SLA.
Alors, on s'arrête là... ou on va plus loin en 2026 ?
La mobilisation 2025 en quelques chiffres clés
50+
évènements solidaires !
360 000 KM
parcourus pour défier la SLA
175 000 €
collectés lors des 24h du Lac
2256 signatures
pour porter la voix des personnes touchées par la SLA
Le tee-shirt VAINCRE : plus qu’un maillot, un signe de ralliement
Ce n’est pas un simple vêtement. C’est un mot qui claque. Un engagement qu’on porte.
VAINCRE, en lettres capitales, pour dire que la recherche avance, que la mobilisation grandit, que l’espoir résiste à toute attaque.
En juin, le tee-shirt VAINCRE unit toutes les équipes.
Celles qui marchent, qui courent, qui soutiennent, qui relaient. Celles qui savent que chaque geste, aussi petit soit-il, peut changer les choses.
👉 Disponible dès maintenant en précommande
👉 100 % des bénéfices reversés à la recherche
Fais connaître Éclats de Juin !
Tu peux aussi faire avancer les choses en parlant autour de toi
👉 Partage la campagne
👉 Invite tes proches
👉 Relaye sur tes réseaux
Ils se mobilisent en 2026 :
Partout en France, des équipes se créent et partagent leur engagement.
👉 Toi aussi, partage tes photos et rejoins le mouvement !
#Eclatsdejuin #DefielaSLA
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