Éclats de Juin : un Mois d’Actions Éclatantes
Pour Organiser la Riposte
Rejoins-nous pour lutter contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Combat encore trop peu médiatisé, l’ARSLA compte sur toi et tes proches pour participer à nos challenges et passer le message autour de toi.
Tous ensemble, nous réussirons à faire sortir de l’ombre la SLA!
Relève Nos Défis Éclats de Juin !
- Helen vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- Jim vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- Jess team vient de créer une équipe sur Eclats de Juin 2024
- Jess vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- Maris vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- Jess vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- Bettina RAMELET vient de faire un don de €15.00
- Bettina RAMELET vient de faire un don de €5.00
- Bettina vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- ATeam vient de créer une équipe sur Eclats de Juin 2024
- Quinn Madden vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- Sophie vient de s’inscrire à Eclats de Juin 2024
- TrucTruc vient de créer une équipe sur Eclats de Juin 2024
- Laurel Sampson vient de créer une équipe sur Eclats de Juin 2024
- Jillian Walls vient de créer une équipe sur Eclats de Juin 2024
Tous les jours, 5 personnes décèdent de la SLA.
Forte de ce constat, l’Association pour la Recherche sur la SLA (ARSLA) a lancé en 2022 le mois de la sensibilisation « Eclats de juin, un mois pour ouvrir les yeux sur la SLA ». En 2024, l'ARSLA lance une nouvelle édition d’Eclats de juin, avec des événements encore plus forts pour aller encore plus loin.
Cette année Lorène incarne la campagne Eclats de juin, elle a 36 ans et est atteinte de la maladie de Charcot. Elle porte ce message haut et fort : la vie est belle, essaie-là !
Les défis permanents de l’ARSLA sont de répondre à l’évolution des besoins des personnes malades pour favoriser l’accès au soins, améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches, défendre leurs droits, stimuler et financer la recherche.